В США принято решение рекомендовать восстановления вакцинации от коронавируса с применением препарата производства Johnson & Johnson.
Соответствующие выводы сделали Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Центр США по контролю и профилактике заболеваний (CDC), сообщается на официальном сайте FDA.
По результатам проведенного исследования установлено следующее:
- использование вакцины Johnson & Johnson следует восстановить;
- вакцина и эффективна для предотвращения COVID-19;
- известные и потенциальные преимущества вакцины превышают известные и потенциальные риски для лиц старше 18 лет.
«Мы пришли к выводу, что известные и потенциальные преимущества вакцины Janssen от COVID-19 превосходят известные и потенциальные риски для людей в возрасте 18 лет и старше. Мы уверены, что эта вакцина продолжает соответствовать нашим стандартам безопасности, эффективности и качества. Мы рекомендуем людям, у которых есть вопросы о том, какая вакцина им подходит, обсудить это со своим врачом », — заявила Джанет Вудкок, исполняющая обязанности комиссара FDA.
Ранее в Федеральном агентстве здравоохранения США рекомендовали приостановить использование вакцины от коронавируса компании Johnson & Johnson из-за того, что у вакцинированных развилось редкое заболевание, связанное с тромбами.
Читайте также:
В январе сообщалось, что коронавирусная вакцина от американской компании Johnson & Johnson показала эффективность 66% для всех возрастных групп. Полностью защищать она начинает через 28 дней после вакцинации.
Отметим, 13 октября 2020 стало известно, что Johnson & Johnson приостановила испытания вакцины от коронавируса из-за болезни вакцинированного — участник клинических испытаний вакцины перенес инсульт. Однако потом оказалось, что заболевание не связано с вакциной.
Автор:
UA.NEWS
