Европейское агентство по лекарственным средствам начало проверку эффективности и безопасности китайской вакцины Sinovac против COVID-19.
Как пишет AP, это является первым шагом к возможному одобрение для использования в ЕС.
«Эти исследования показывают, что вакцина вызывает выработку антител, которые борются с коронавируса, и помогают защитить от болезни», — говорится в заявлении агентства.
Агентство также сейчас проводит обзоры трех других вакцин: разработанной немецкой биотехнологической компанией CureVac, американской Novavax и российской Sputnik V.
Агентство заявило, что его эксперты будут оценивать данные, к которым будут иметь доступ, чтобы решить преимущества вакцины превышают риски.
Ранее Центр по контролю за заболеваниями Китая признал низкой эффективности отечественных вакцин от коронавируса — компаний Sinovac, Sinopharm и CanSino. В Sinovac заявили, что эффективность препарата можно увеличить, расширив интервал между двумя дозами (сейчас это 14 дней).
В Бразилии вакцина Sinovac Biotech на поздних стадиях испытаний продемонстрировала эффективность 78%. Однако специалисты Института Бутантата оценили эффективность китайской вакцины в 50-60%.
В конце декабря прошлого года Минздрав заключил контракт с китайской компанией Sinovac Biotech о поставках вакцины от коронавируса. Первая партия вакцины CoronaVac прибыла в Украину 25 марта.
Прививать вакциной CoronaVac от китайской Sinovac в Украине планировали начать с 10 апреля.
Автор:
UA.NEWS
